Veterinary Medicine Information website

EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Ni odobreno
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AJ06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Revoked
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Pristojni organ:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 870/01/13RIVPT
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0267/001

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Portuguese (PDF)
Objavljeno na dan: 17/08/2022
Prenesi

eu-puar-frv0267001-mr-rpe251-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 13/03/2026
Prenesi