EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Neautorizat
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.00/unități internaționale1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză4.90/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză4.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză4.70/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză2.50/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AJ06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Revoked
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 870/01/13RIVPT
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0267/001
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portugheză (PDF)
Publicat la: 17/08/2022
eu-puar-frv0267001-mr-rpe251-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 13/03/2026