Veterinary Medicines

AVINEW

Ni odobreno
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
AVINEW
AVINEW
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Okularna uporaba
  • Peroralna uporaba
  • Okulonazalno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za suspenzijo
Karenca glede na pot uporabe:
  • Okularna uporaba
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Peroralna uporaba
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Okulonazalno dajanje
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 49731/20-07-2007/K-0140801
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0123/001