Veterinary Medicines

AVINEW

Neautorizat
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AVINEW
AVINEW
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Găină (broiler)
Calea de administrare:
  • administrare oftalmică
  • Administrare orală
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    5.50
    log 10 doză infecțioasă embrionară 50%
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • administrare oftalmică
    • Găină (găină ouătoare)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • Administrare orală
    • Găină (găină ouătoare)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • -
    • Găină (găină ouătoare)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 49731/20-07-2007/K-0140801
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0123/001