Enrobioflox 10%, 100 mg/ml suukaudne lahus

Ima dovoljenje za promet

Enrofloxacin

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Enrobioflox 10%, 100 mg/ml suukaudne lahus

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

tele
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
brojler

Pot uporabe:

Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Peroralna raztopina

Karenca glede na pot uporabe:

Peroralna uporaba
- tele
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
- brojler
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Ei ole lubatud kasutamiseks lindudel, kelle mune tarvitatakse inimtoiduks. Mitte kasutada munevate lindude asenduslindudel 14 päeva jooksul enne munemisperioodi algust.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01MA90

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Estonia

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Estonian
Na voljo samo v Estonian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

6/06/2002

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Pristojni organ:

State Agency Of Medicines

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

1076

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

6/06/2002

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Estonian (PDF)

Objavljeno na dan: 7/01/2022

Prenesi