Enrobioflox 10%, 100 mg/ml suukaudne lahus
Enrobioflox 10%, 100 mg/ml suukaudne lahus
Dopuszczony
- Enrofloxacin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Enrobioflox 10%, 100 mg/ml suukaudne lahus
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal10day
-
-
Pig
-
Meat and offal10day
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks lindudel, kelle mune tarvitatakse inimtoiduks. Mitte kasutada munevate lindude asenduslindudel 14 päeva jooksul enne munemisperioodi algust.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Estonia
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1076
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 7/01/2022
