Veterinary Medicines

TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Ima dovoljenje za promet
  • Tylosin
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
AXENTYL 200 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        108
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        16
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        108
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        108
        hour
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        108
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01FA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Biovet AD
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Biovet AD
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 8-01158
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0240/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 26/09/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 26/09/2025
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 26/09/2025
Prenesi

eu-puar-frv0240001-mr-rpe_101-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 7/01/2026
Prenesi