TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Toegelaten
- Tylosin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
AXENTYL 200 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Schaap
-
Geit
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels200000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal28day
-
Milk108hour
-
-
Varken
-
Meat and offal16day
-
-
Schaap
-
Meat and offal42day
-
Milk108hour
-
-
Geit
-
Meat and offal42day
-
Milk108hour
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal28day
-
Milk108hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01FA90
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Oostenrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Biovet AD
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Biovet AD
Verantwoordelijke instantie:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Vergunningsnummer:
- 8-01158
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0240/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
Bulgarije
-
Denemarken
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Ierland
-
Italië
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 26/09/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 26/09/2025
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 26/09/2025
eu-puar-frv0240001-mr-rpe_101-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 7/01/2026