Veterinary Medicines

PULMOTIL AC

Pooblaščeno
  • Tilmicosin phosphate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
PULMOTIL AC
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    278.18
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna raztopina
Withdrawal period by route of administration:
  • Peroralna uporaba
    • Turkey
      • Meat and offal
        19
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • tele
      • Meat and offal
        42
        day
    • brojler
      • Meat and offal
        12
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01FA91
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • France
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Elanco France S.A.S.
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja :
  • FR/V/0806159 3/2000
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 11/04/2024
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 11/04/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.