PULMOTIL AC

Autorisiert

Tilmicosin phosphate

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

PULMOTIL AC

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Schwein
Saugkalb
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

278.18

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    19
    
    Tag
    
    Non autorisé pour l'utilisation chez les volailles pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Ne pas utiliser dans les 14 jours qui suivent le début de la ponte.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
    
    Non autorisé pour l’utilisation chez les animaux dont le lait est destiné à la consommation humaine.
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    Non autorisé pour l'utilisation chez les volailles pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Ne pas utiliser dans les 14 jours qui suivent le début de la ponte.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Available in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

1/08/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Elanco France S.A.S.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/0806159 3/2000

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/08/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

French (PDF)

Veröffentlicht am: 11/04/2024

Herunterladen

Package Leaflet and Labelling

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

French (PDF)

Veröffentlicht am: 11/04/2024

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: