Veterinary Medicines

PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep

Pooblaščeno
  • ADRENALINE TARTRATE PH. EUR.
  • Procaine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Pronestesic 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Pronestesic 40 mg/ml Solution injectable
Pronestesic 40 mg/ml Injektionslösung
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Perinevralna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Perinevralna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QN01BA52
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
  • BE-V497475
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0238/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na: 25/12/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 25/12/2023
Prenesi

eu-PUAR-esv0238001-dcp-pronestesic-40-mg-ml-+-0.036-mg-ml-solution-for-injection-for-horses--cattle--swine-and-sheep-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.