Veterinary Medicines

Pronestesic 40 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • ADRENALINE TARTRATE PH. EUR.
  • Procaine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Pronestesic 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Pronestesic 40 mg/ml Solution injectable
Pronestesic 40 mg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • perineurale Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • perineurale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01BA52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V497475
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0238/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 25/12/2023
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 25/12/2023
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
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