Skip to main content
Veterinary Medicines

Nobilis ND C2 liofilizat za okulonazalno suspenzijo za piščance

Ima dovoljenje za promet
  • Newcastle disease virus, strain C2, Live

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Nobilis ND C2 liofilizat za okulonazalno suspenzijo za piščance
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Okulonazalno dajanje
  • Dajanje z razprševanjem

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.70
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za okulonazalno suspenzijo
Karenca glede na pot uporabe:
  • Okulonazalno dajanje
    • Chicken
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Dajanje z razprševanjem
    • Chicken
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD06
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:
  • Kartonska škatla z 1 ali 10 vialami po 500 odmerkov.
  • Kartonska škatla z 1 ali 10 vialami po 5000 odmerkov.
  • PET plastična škatla z 12 mericami po 5000 odmerkov
  • PET plastična škatla z 12 mericami po 2500 odmerkov
  • PET plastična škatla z 12 mericami po 10000 odmerkov
  • PET plastična škatla z 12 mericami po 1000 odmerkov
  • Kartonska škatla z 1 ali 10 vialami po 25000 odmerkov.
  • Kartonska škatla z 1 ali 10 vialami po 2500 odmerkov.
  • Kartonska škatla z 1 ali 10 vialami po 10000 odmerkov.
  • Kartonska škatla z 1 ali 10 vialami po 1000 odmerkov.
  • Kartonska škatla z 1 ali 10 vialami po 1000 odmerkov.
  • Kartonska škatla z 1 ali 10 vialami po 1000 odmerkov.
  • Kartonska škatla z 1 ali 10 vialami po 1000 odmerkov.
  • Kartonska škatla z 1 ali 10 vialami po 1000 odmerkov.
  • Kartonska škatla z 1 ali 10 vialami po 1000 odmerkov.
  • Kartonska škatla z 1 ali 10 vialami po 1000 odmerkov.

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • MR/V/0220/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
  • NL/V/0113/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 12/11/2025
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 12/11/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 12/11/2025
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 8/10/2025