Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens

Oprávnený

Newcastle disease virus, strain C2, Live

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens

Nobilis ND C2 liofilizat za okulonazalno suspenzijo za piščance

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Okulonazálne použitie
Použitie rozprašovaním

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

5.70

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose

Lieková forma:

Lyofilizát na okulonazálnu suspenziu

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Okulonazálne použitie
- Chicken
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    0 days
Použitie rozprašovaním
- Chicken
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    0 days

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI01AD06

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Slovinsko

Opis balenia:

Dostupné len v Slovinsky
Dostupné len v Slovinsky
Dostupné len v Slovinsky
Dostupné len v Slovinsky
Dostupné len v Slovinsky
Dostupné len v Slovinsky
Dostupné len v Slovinsky
Dostupné len v Slovinsky
Dostupné len v Slovinsky
Dostupné len v Slovinsky
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Litovsky Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Intervet International B.V.

Dátum registrácie lieku:

10/01/2006

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Intervet International B.V.

Zodpovedný orgán:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Číslo registrácie:

MR/V/0220/001

Dátum zmeny stavu registrácie:

10/01/2006

Referenčný členský štát:

Holandsko

Číslo postupu:

NL/V/0113/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Cyprus
Česko
Dánsko
Estónsko
Nemecko
Grécko
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Luxembursko
Poľsko
Portugalsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Švédsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian