SYNULOX RTU 140/35 mg/ml injekčná suspenzia
SYNULOX RTU 140/35 mg/ml injekčná suspenzia
Ima dovoljenje za promet
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
SYNULOX RTU 140/35 mg/ml injekčná suspenzia
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal42day
-
Milk60hour
-
-
Pig
-
Meat and offal31day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal42day
-
Milk60hour
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01CR02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Slovakia
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Pristojni organ:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 96/082/99-S
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na dan: 8/02/2024