SYNULOX RTU 140/35 mg/ml injekčná suspenzia
SYNULOX RTU 140/35 mg/ml injekčná suspenzia
Oprávnený
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
SYNULOX RTU 140/35 mg/ml injekčná suspenzia
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal42day
-
Milk60hour
-
-
Pig
-
Meat and offal31day
-
-
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal42day
-
Milk60hour
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01CR02
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Slovensko
Dostupné v:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Sklenená liekovka (typ III) uzatvorená gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým tesnením, balená do kartónovej škatuľky (6x100 ml)
- Sklenené liekovky (typ III) uzatvorené gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým tesnením, balené do polystyrénových kontajnerov (12x40 ml)
- Sklenené liekovky (typ III) uzatvorené gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým tesnením, balené polystyrénových kontajnerov (6x40 ml)
- Sklenená liekovka (typ III) uzatvorená gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým tesnením, balená do kartónovej škatuľky (1x100 ml)
- Sklenená liekovka (typ III) uzatvorená gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým tesnením, balená do kartónovej škatuľky (1x40 ml)
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/082/99-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 8/02/2024