Veterinary Medicines

QUINOLCEN 100 mg/ml Injection

Ima dovoljenje za promet
  • Enrofloxacin
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
Colmyc 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • Intravenska uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        6
        day
    • govedo
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Milk
        4
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • govedo
      • Milk
        no withdrawal period
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01MA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Poland
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • S P Veterinaria S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • S P Veterinaria S.A.
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 1996
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0150/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 6/02/2023
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
Prenesi