QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
Colmyc 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats13day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
-
Laitno withdrawal periodMilk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days
-
- Mouton
-
Viande et abats4day
-
Lait3day
-
- Chèvre
-
Viande et abats6day
-
Lait4day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pologne
Available in:
-
Pologne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 1996
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0150/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
Polish (PDF)
Publié le: 6/02/2023
Notice
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Publié le: 5/04/2023
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Publié le: 6/02/2023
Etiquetage
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Publié le: 6/02/2023
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