CANERGY 100 mg tablete za pse
CANERGY 100 mg tablete za pse
Ima dovoljenje za promet
- Propentofylline
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Canergy 100 mg Tablets for Dogs
CANERGY 100 mg tablete za pse
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English100.00/milligram(s)1.00Tableta
Farmacevtska oblika:
-
Tableta
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QC04AD90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Pretisni omot aluminij - PA/ALU/PVC. Kartonska škatla s 7 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot aluminij - PA/ALU/PVC. Kartonska škatla s 6 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot aluminij - PA/ALU/PVC. Kartonska škatla s 50 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot aluminij - PA/ALU/PVC. Kartonska škatla s 5 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot aluminij - PA/ALU/PVC. Kartonska škatla s 4 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot aluminij - PA/ALU/PVC. Kartonska škatla s 3 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot aluminij - PA/ALU/PVC. Kartonska škatla zs 25 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot aluminij - PA/ALU/PVC. Kartonska škatla z 2 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot aluminij - PA/ALU/PVC. Kartonska škatla z 10 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot aluminij - PA/ALU/PVC. Kartonska škatla z 1 pretisnim omotom z 10 tabletami.
- Pretisni omot aluminij - PA/ALU/PVC. Kartonska škatla z 9 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot aluminij - PA/ALU/PVC. Kartonska škatla z 8 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Le Vet. Beheer B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Artesan Pharma GmbH & Co. KG
- Lelypharma B.V.
- Genera d.d.
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- DC/V/0505/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- NL/V/0313/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
