Canergy 100 mg Tablets for Dogs
Canergy 100 mg Tablets for Dogs
Autorisé
- Propentofylline
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Canergy 100 mg Tablets for Dogs
CANERGY 100 mg tablete za pse
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00Piece
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QC04AD90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovénie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Artesan Pharma GmbH & Co. KG
- Lelypharma B.V.
- Genera d.d.
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- DC/V/0505/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0313/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 28/03/2024
Notice
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Publié le: 28/03/2024
Etiquetage
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Publié le: 28/03/2024
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