TRIVITASE
TRIVITASE
Ima dovoljenje za promet
- Retinol palmitate
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
TRIVITASE
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal324day
-
Milk5day
-
-
Pig
-
Meat and offal271day
-
-
Sheep
-
Meat and offal243day
-
Milk5day
-
-
Goat
-
Meat and offal243day
-
Milk5day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA11CB
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Laboratoires Biove
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Laboratoires Biove
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- FR/V/2108732 3/1992
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 4/04/2022