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Veterinary Medicines

TRIVITASE

Autorisé
  • Retinol palmitate
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Colecalciferol

Identification du produit

Dénomination du médicament:
TRIVITASE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    75000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        324
        day
      • Lait
        5
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        271
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        243
        day
      • Lait
        5
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        243
        day
      • Lait
        5
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11CB
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon de 50 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratoires Biove
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratoires Biove
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2108732 3/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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