Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Pooblaščeno
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba
  • Periartikularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Intraartikularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Dog
  • Subkutana uporaba
    • Dog
    • Cat
  • Periartikularna uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Dog
  • Intraartikularna uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QH02AB02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja :
  • V7001341.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0430/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 10/03/2025
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 10/03/2025
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 10/03/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.