Veterinary Medicines

Alfadexx

Autorisiert
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Katze
  • Pferd
  • Ziege
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • periartikuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milk
        72
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milk
        72
        Stunde
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
  • periartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milk
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milk
        72
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milk
        72
        Stunde
    • Hund
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • V7001341.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0430/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/12/2024
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/12/2024
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