Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Ima dovoljenje za promet
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor vet. 20 mg/ml stungulyf, lausn
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Epiduralna uporaba
  • Subkutana uporaba
  • Perinevralna uporaba
  • Okularna uporaba
  • Intraartikularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Epiduralna uporaba
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Subkutana uporaba
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Perinevralna uporaba
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Okularna uporaba
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intraartikularna uporaba
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN01BB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vetviva Richter GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Vetviva Richter GmbH
Pristojni organ:
  • Icelandic Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • IS/2/18/003/01
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0318/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 17/10/2025
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 17/10/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 17/10/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.