Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Autorizat
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor vet. 20 mg/ml stungulyf, lausn
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Pisică
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare epidurală
  • Administrare subcutanată
  • Administrare perineurală
  • administrare oftalmică
  • Administrare intraarticulară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    24.65
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare epidurală
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare perineurală
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • administrare oftalmică
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare intraarticulară
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01BB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetviva Richter GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • IS/2/18/003/01
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0318/001
State membre interesate:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Islandeză (PDF)
Publicat la: 17/10/2025
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Islandeză (PDF)
Publicat la: 17/10/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Islandeză (PDF)
Publicat la: 17/10/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."