GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Ima dovoljenje za promet
- Paromomycin sulfate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml solução para administração na água de bebida, leite ou leite de substituição para vitelos pré-ruminantes e suínos
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal20day
-
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA07AA06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Ceva Sante Animale
Pristojni organ:
- Directorate General For Food And Veterinary
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 1175/01/18DFVPT
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- FR/V/0317/001
Zadevne države članice:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Kako koristna je bila ta stran?: