GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  • Paromomycin sulfate
  • Zulassung gültig
Export to PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml solução para administração na água de bebida, leite ou leite de substituição para vitelos pré-ruminantes e suínos
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA06
Zulassungsnummer:
  • 1175/01/18DFVPT
Produktidentifikationsnummer:
  • a2e64dbe-2212-4ba5-8624-d6a54c0c226d
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000031101

Produktinformationen

Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Darreichungsform:
  • Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        20
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Destination wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0317/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Portugal
Zuständige Behörde:
  • DGAV
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in English français svenska norsk
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."