Veterinary Medicines

Nobivac Rabies vsaj 2 i.e./ml, suspenzija za injiciranje

Pooblaščeno
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Nobivac Rabies vsaj 2 i.e./ml, suspenzija za injiciranje
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Dog
    • Cat
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Fox
    • Other Mammals
  • Subkutana uporaba
    • Dog
    • Cat
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Fox
    • Other Mammals
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI07AA02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:
  • Steklene viale po 1 ml in 10 ml (steklo tipa I, Ph.Eur.), zaprte z zamaški iz halogenobutilne gume z aluminijasto zaporko. Kartonska ali plastična škatla z 10 vialami po 10 ml cepiva.
  • Steklene viale po 1 ml in 10 ml (steklo tipa I, Ph.Eur.), zaprte z zamaški iz halogenobutilne gume z aluminijasto zaporko. Kartonska ali plastična škatla z 10 vialami po 1 ml cepiva.

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • NP/V/0235/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 1/03/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 1/03/2024
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 1/03/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.