Nobivac Rabies vsaj 2 i.e./ml, suspenzija za injiciranje

Εγκεκριμένο

Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Nobivac Rabies vsaj 2 i.e./ml, suspenzija za injiciranje

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Σκύλος
Γάτα
Βοοειδή
Πρόβατο
Αίγα
Άλογο
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Δανέζικα Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

2.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI07AA02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα
Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

21/08/2002

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet International B.V.

Αρμόδια αρχή:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Αριθμός έγκρισης:

NP/V/0235/001

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

21/08/2002

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet