Veterinary Medicine Information website

Nobilis Rismavac + CA 126 koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za piščance

Ima dovoljenje za promet
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Nobilis Rismavac + CA 126 koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za piščance
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log10 fluorescent assay infectious dose 50%
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log10 fluorescent assay infectious dose 50%
    /
    0.20
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD03
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:
  • Koncentrat celic: - Ena 2 ml ampula iz stekla tipa I, ki vsebuje 5000 odmerkov. Ampule so shranjene na nosilni palici. - Ampule so zataljene s plamenom. Pakiranje je označeno s številko, ki kaže število odmerkov v ampuli in je vtisnjena v barvno označeno objemko na vrhu aluminijastega traku z ampulami. Vehikel: - Ena 200 ml večplastna plastična vreča. - Ena 400 ml večplastna plastična vreča. - Ena 500 ml večplastna plastična vreča. - Ena 600 ml večplastna plastična vreča. - Ena 800 ml večplastna plastična vreča. - Ena 1000 ml večplastna plastična vreča. - Ena 1200 ml večplastna plastična vreča. - Ena 1600 ml večplastna plastična vreča.
  • Koncentrat celic: - Ena 2 ml ampula iz stekla tipa I, ki vsebuje 4000 odmerkov. Ampule so shranjene na nosilni palici. - Ampule so zataljene s plamenom. Pakiranje je označeno s številko, ki kaže število odmerkov v ampuli in je vtisnjena v barvno označeno objemko na vrhu aluminijastega traku z ampulami. Vehikel: - Ena 200 ml večplastna plastična vreča. - Ena 400 ml večplastna plastična vreča. - Ena 500 ml večplastna plastična vreča. - Ena 600 ml večplastna plastična vreča. - Ena 800 ml večplastna plastična vreča. - Ena 1000 ml večplastna plastična vreča. - Ena 1200 ml večplastna plastična vreča. - Ena 1600 ml večplastna plastična vreča.
  • Koncentrat celic: - Ena 2 ml ampula iz stekla tipa I, ki vsebuje 2000 odmerkov. Ampule so shranjene na nosilni palici. - Ampule so zataljene s plamenom. Pakiranje je označeno s številko, ki kaže število odmerkov v ampuli in je vtisnjena v barvno označeno objemko na vrhu aluminijastega traku z ampulami. Vehikel: - Ena 200 ml večplastna plastična vreča. - Ena 400 ml večplastna plastična vreča. - Ena 500 ml večplastna plastična vreča. - Ena 600 ml večplastna plastična vreča. - Ena 800 ml večplastna plastična vreča. - Ena 1000 ml večplastna plastična vreča. - Ena 1200 ml večplastna plastična vreča. - Ena 1600 ml večplastna plastična vreča.
  • Koncentrat celic: - Ena 2 ml ampula iz stekla tipa I, ki vsebuje 1000 odmerkov. Ampule so shranjene na nosilni palici. - Ampule so zataljene s plamenom. Pakiranje je označeno s številko, ki kaže število odmerkov v ampuli in je vtisnjena v barvno označeno objemko na vrhu aluminijastega traku z ampulami. Vehikel: - Ena 200 ml večplastna plastična vreča. - Ena 400 ml večplastna plastična vreča. - Ena 500 ml večplastna plastična vreča. - Ena 600 ml večplastna plastična vreča. - Ena 800 ml večplastna plastična vreča. - Ena 1000 ml večplastna plastična vreča. - Ena 1200 ml večplastna plastična vreča. - Ena 1600 ml večplastna plastična vreča.

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • NP/V/0226/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 18/02/2025
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 18/02/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 18/02/2025
Prenesi