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Nobilis Rismavac + CA 126 koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za piščance

Autorisé
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis Rismavac + CA 126 koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za piščance
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 fluorescent assay infectious dose 50%
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 fluorescent assay infectious dose 50%
    /
    0.20
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD03
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovénie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0226/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Slovenian (PDF)
Publié le: 18/02/2025

Etiquetage

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Publié le: 18/02/2025

Notice

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Publié le: 18/02/2025