Veterinary Medicines

Rimadyl 100 mg okusne, žvečljive tablete za pse

Pooblaščeno
  • Carprofen
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Rimadyl 100 mg okusne, žvečljive tablete za pse
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Farmacevtska oblika:
  • Žvečljiva tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Peroralna uporaba
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QM01AE91
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:
  • Pravokotna plastenka iz zelo kompaktnega polietilena s polipropilenskim zapiralom, varnim pred otroki. Plastenke: 180 tablet.
  • Pravokotna plastenka iz zelo kompaktnega polietilena s polipropilenskim zapiralom, varnim pred otroki. Plastenke: 100 tablet.
  • Pravokotna plastenka iz zelo kompaktnega polietilena s polipropilenskim zapiralom, varnim pred otroki. Plastenke: 60 tablet.
  • Pravokotna plastenka iz zelo kompaktnega polietilena s polipropilenskim zapiralom, varnim pred otroki. Plastenke: 50 tablet.
  • Pravokotna plastenka iz zelo kompaktnega polietilena s polipropilenskim zapiralom, varnim pred otroki. Plastenke: 30 tablet.
  • Pravokotna plastenka iz zelo kompaktnega polietilena s polipropilenskim zapiralom, varnim pred otroki. Plastenke: 20 tablet.
  • Pravokotna plastenka iz zelo kompaktnega polietilena s polipropilenskim zapiralom, varnim pred otroki. Plastenke: 14 tablet.

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • NP/V/0300/004
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 6/10/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 6/10/2023
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 6/10/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.