Veterinary Medicines

Rimadyl 100 mg okusne, žvečljive tablete za pse

Atļautas
  • Carprofen
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rimadyl 100 mg okusne, žvečljive tablete za pse
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Tablete
Farmaceitiskā forma:
  • Košļājamā tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM01AE91
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Slovenia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Belgium SA
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • NP/V/0300/004
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 6/10/2023
Updated on: 8/10/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 6/10/2023
Updated on: 8/10/2023
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 6/10/2023
Updated on: 8/10/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Vidēji: 2 (4 balsis)
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."