Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Pooblaščeno
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
EUTHOXIN 500 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Ciljne živalske vrste:
-
okrasna ptica
-
govedo
-
okrasna ptica
-
govedo
-
okrasna ptica
-
govedo
-
okrasna ptica
-
govedo
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Intrakardialna uporaba
-
Intraperitonealna uporaba
-
Intrapulmonalna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenska uporaba
-
Dog
-
Cat
-
Mink
-
Ferret
-
Hare
-
Rabbit
-
Guinea pig
-
Hamster
-
Rat
-
Chicken
-
Homing pigeon
-
okrasna ptica
-
Snake
-
Turtle
-
Lizard
-
Frog
-
Horse
-
govedo
-
Pig
-
-
Intrakardialna uporaba
-
Dog
-
Cat
-
Mink
-
Ferret
-
Hare
-
Rabbit
-
Guinea pig
-
Hamster
-
Rat
-
Chicken
-
Homing pigeon
-
okrasna ptica
-
Snake
-
Turtle
-
Lizard
-
Frog
-
Horse
-
govedo
-
Pig
-
-
Intraperitonealna uporaba
-
Dog
-
Cat
-
Mink
-
Ferret
-
Hare
-
Rabbit
-
Guinea pig
-
Hamster
-
Rat
-
Chicken
-
Homing pigeon
-
okrasna ptica
-
Snake
-
Turtle
-
Lizard
-
Frog
-
Horse
-
govedo
-
Pig
-
-
Intrapulmonalna uporaba
-
Dog
-
Cat
-
Mink
-
Ferret
-
Hare
-
Rabbit
-
Guinea pig
-
Hamster
-
Rat
-
Chicken
-
Homing pigeon
-
okrasna ptica
-
Snake
-
Turtle
-
Lizard
-
Frog
-
Horse
-
govedo
-
Pig
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QN51AA01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Pristojni organ:
- National Organization For Medicines
Številka dovoljenja :
- 59197/29-06-2021/K-0213801
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- PT/V/0142/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Kako koristna je bila ta stran?: