Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Pentobarbital sodium
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  • Pentobarbital sodium
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
EUTHOXIN 500 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
  • Visones
  • Hurones
  • Liebres
  • Conejos
  • Cobayas
  • Hámsteres
  • Ratas
  • Pollos
  • Palomas mensajeras
  • Aves ornamentales
  • Serpientes
  • Tortugas
  • Lagartos
  • Ranas
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
  • Visones
  • Hurones
  • Liebres
  • Conejos
  • Cobayas
  • Hámsteres
  • Ratas
  • Pollos
  • Palomas mensajeras
  • Aves ornamentales
  • Serpientes
  • Tortugas
  • Lagartos
  • Ranas
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
  • Visones
  • Hurones
  • Liebres
  • Conejos
  • Cobayas
  • Hámsteres
  • Ratas
  • Pollos
  • Palomas mensajeras
  • Aves ornamentales
  • Serpientes
  • Tortugas
  • Lagartos
  • Ranas
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
  • Visones
  • Hurones
  • Liebres
  • Conejos
  • Cobayas
  • Hámsteres
  • Ratas
  • Pollos
  • Palomas mensajeras
  • Aves ornamentales
  • Serpientes
  • Tortugas
  • Lagartos
  • Ranas
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intracardiaca
  • Vía intraperitoneal
  • Uso intrapulmonar

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN51AA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 59197/29-06-2021/K-0213801
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Portugal
Número de procedimiento:
  • PT/V/0142/001
Estados miembros afectados:

Documentos

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Publicado el: 19/05/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Prospecto

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