AviTuberculin 30 000 suspenzia na intradermálnu aplikáciu

Ima dovoljenje za promet

TUBERCULINUM AVIAIRE

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

AviTuberculin 30 000 suspenzia na intradermálnu aplikáciu

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Intradermalna uporaba
Intradermalna uporaba
Intradermalna uporaba
Intradermalna uporaba
Intradermalna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

30000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Suspenzija za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Intradermalna uporaba
- govedo
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
Intradermalna uporaba
- Pig
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
Intradermalna uporaba
- Horse
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
Intradermalna uporaba
- Sheep
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
Intradermalna uporaba
- Goat
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QI01AS

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Slovak
Na voljo samo v Slovak

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Pharmagal Bio spol. s r.o.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

18/10/2001

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Pharmagal Bio spol. s r.o.

Pristojni organ:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

97/104/01-S

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

29/11/2022

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Slovak (PDF)

Objavljeno na dan: 19/11/2021

Prenesi