Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

AviTuberculin 30 000 suspenzia na intradermálnu aplikáciu

Atļautas
  • TUBERCULINUM AVIAIRE

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AviTuberculin 30 000 suspenzia na intradermálnu aplikáciu
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Zirgs
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • intradermālai lietošanai
  • intradermālai lietošanai
  • intradermālai lietošanai
  • intradermālai lietošanai
  • intradermālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    30000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intradermālai lietošanai
    • Liellops
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • intradermālai lietošanai
    • Cūka
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • intradermālai lietošanai
    • Zirgs
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • intradermālai lietošanai
    • Aita
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • intradermālai lietošanai
    • Kaza
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AS
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 97/104/01-S
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 19/11/2021
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."