VETOFLOK 100 mg/ml raztopina za injiciranje
VETOFLOK 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Ni odobreno
- Enrofloxacin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
VETOFLOK 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat and offal5dayMeso in organi: 5 dni.
-
Milk3dayMleko: 3 dni.
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal12dayMeso in organi: 12 dni.
-
Milk4dayMleko: 4 dni.
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal13dayMeso in organi: 13 dni.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01MA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Opis ovojnine zdravila:
- Vetoflok 100 mg/ml raztopina za injiciranje je pakirana v 100 ml rjave steklenice iz stekla tipa III, zaprte z gumijastim zamaškom in aluminijastim pokrovom.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- NP/V/0353/003
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet