Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

VETOFLOK 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Ikke autorisert
  • Enrofloxacin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VETOFLOK 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        5
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        12
        dag
      • Milk
        4
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        13
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • NP/V/0353/003
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 9/11/2021

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 9/11/2021