Veyxyl LA 20% suspenzija za injiciranje

Ima dovoljenje za promet

Amoxicillin

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Veyxyl LA 20% suspenzija za injiciranje

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Suspenzija za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
    
    meso in organi: 28 dni
  - Milk
    
    3
    
    day
    
    mleko: 3 dni
- Pig
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
    
    meso in organi: 28 dni
- Sheep
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
    
    meso in organi: 28 dni

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01CA04

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Slovenia

Opis ovojnine zdravila:

100 ml večodmerni vsebnik iz brezbarvnega stekla tipa II z gumijastim (brombutil) zamaškom, primernim za večkratno prebadanje, zaprtim z aluminijasto zaporko. 12 vial (100 ml) v kartonski škatli.
100 ml večodmerni vsebnik iz brezbarvnega stekla tipa II z gumijastim (brombutil) zamaškom, primernim za večkratno prebadanje, zaprtim z aluminijasto zaporko. 1 viala (100 ml) v kartonski škatli.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Veyx Pharma GmbH

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

16/08/2001

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Veyx Pharma GmbH

Pristojni organ:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

2000-0064/2010

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

16/08/2001

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

slovenščina (PDF)

Objavljeno na dan: 12/09/2023

Updated on: 14/09/2023

Prenesi