Veyxyl LA 20% suspenzija za injiciranje

Autorisiert

Amoxicillin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Veyxyl LA 20% suspenzija za injiciranje

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Schaf
Hund
Katze

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    meso in organi: 28 dni
  - Milch
    
    3
    
    Tag
    
    mleko: 3 dni
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    meso in organi: 28 dni
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    meso in organi: 28 dni
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Slowenien

Available in:

Slowenien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Slovenian
Verfügbar nur in Slovenian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Veyx Pharma GmbH

Marketing authorisation date:

16/08/2001

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Veyx Pharma GmbH

Zuständige Behörde:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Zulassungsnummer:

2000-0064/2010

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/08/2001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 12/09/2023

Updated on: 14/09/2023

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