Skip to main content
Veterinary Medicines

Baytril 100 mg/ml koncentrat za peroralno raztopino za piščance, purane in kunce

Pooblaščeno
  • Enrofloxacin

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Baytril 100 mg/ml koncentrat za peroralno raztopino za piščance, purane in kunce
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Koncentrat za peroralno raztopino
Withdrawal period by route of administration:
  • Peroralna uporaba
    • Chicken
      • Meat and offal
        7
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        13
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01MA90
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:
  • 1000 ml plastenke iz polietilena visoke gostote (HDPE) z HDPE vložkom in s polipropilensko navojno zaporko. Vsebniki so opremljeni z merilno polipropilensko čašo.
  • 100 ml plastenke iz polietilena visoke gostote (HDPE) z HDPE vložkom in s polipropilensko navojno zaporko. Vsebniki so opremljeni z merilno polipropilensko čašo.

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • NP/V/0030/003
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 29/03/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 29/03/2024
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 29/03/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.