Baytril 100 mg/ml koncentrat za peroralno raztopino za piščance, purane in kunce
Baytril 100 mg/ml koncentrat za peroralno raztopino za piščance, purane in kunce
Ima dovoljenje za promet
- Enrofloxacin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Baytril 100 mg/ml koncentrat za peroralno raztopino za piščance, purane in kunce
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Koncentrat za peroralno raztopino
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Chicken
-
Meat and offal7dayNe uporabite pri kokoših nesnicah, katerih jajca so namenjena prehrani ljudi. Ne uporabite pri vzrejnih živalih 14 dni pred pričakovano nesnostjo.
-
-
Turkey
-
Meat and offal13dayNe uporabite pri kokoših nesnicah, katerih jajca so namenjena prehrani ljudi. Ne uporabite pri vzrejnih živalih 14 dni pred pričakovano nesnostjo.
-
-
Rabbit
-
Meat and offal3dayn.a.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01MA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- 1000 ml plastenke iz polietilena visoke gostote (HDPE) z HDPE vložkom in s polipropilensko navojno zaporko. Vsebniki so opremljeni z merilno polipropilensko čašo.
- 100 ml plastenke iz polietilena visoke gostote (HDPE) z HDPE vložkom in s polipropilensko navojno zaporko. Vsebniki so opremljeni z merilno polipropilensko čašo.
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Elanco Animal Health GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- NP/V/0030/003
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Kako koristna je bila ta stran?:
