Veterinary Medicines

Baytril 100 mg/ml koncentrat za peroralno raztopino za piščance, purane in kunce

Volitatud
  • Enrofloxacin
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Baytril 100 mg/ml koncentrat za peroralno raztopino za piščance, purane in kunce
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
  • kalkun
  • küülik
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudse lahuse kontsentraat
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Suukaudne
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        13
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QJ01MA90
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Sloveenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Elanco Animal Health GmbH
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Vastutav asutus:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Müügiloa number:
  • NP/V/0030/003
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
sloveenia (PDF)
Avaldatud: 29/03/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
sloveenia (PDF)
Avaldatud: 29/03/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
sloveenia (PDF)
Avaldatud: 29/03/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.