Veterinary Medicine Information website

Nobilis OR inac (--) - Emulsion for injection

Ni odobreno
  • Ornithobacterium rhinotracheale, serotype A, strain B3263/91, Inactivated

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Nobilis OR inac (--) - Emulsion for injection
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Viala
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AB07
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • European Commission
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Danish (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
German (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Estonian (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
French (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Objavljeno na dan: 19/03/2024