Nobilis OR inac (--) - Emulsion for injection
Nobilis OR inac (--) - Emulsion for injection
Ikke autoriseret
- Ornithobacterium rhinotracheale, serotype A, strain B3263/91, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Nobilis OR inac (--) - Emulsion for injection
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English25.00/milligram(s)1.00Hætteglas
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, emulsion
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AB07
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Autoriseret i:
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
- European Commission
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
dansk (PDF)
Hent Udgivet den: 19/03/2024
English (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Czech (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
German (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Greek (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Estonian (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
French (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Italian (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Polish (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
