Oprávnený

Product identification

Názov lieku:
Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Perorální suspenze
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Product details

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Perorálna suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorálne použitie
    • Fox
    • Raccoon dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07BD
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Opis balenia:

Additional information

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Číslo registrácie:
  • 97/047/19-C
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Česko
Číslo postupu:
  • CZ/V/0149/001
Dotknuté členské štáty:
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Poľsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko

Documents

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 24/05/2022
English (PDF)
Publikované na: 24/05/2022

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 24/05/2022
English (PDF)
Publikované na: 24/05/2022

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 24/05/2022
English (PDF)
Publikované na: 24/05/2022

eu-puar-czv0149001-mr-rabadrop-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 16/11/2023
Stiahnuť

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000054526