Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Perorální suspenze
Substance active:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Renard
    • Raccoon dog
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07BD
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 97/047/19-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0149/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 24/05/2022
Czech (PDF)
Publié le: 24/05/2022

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Publié le: 24/05/2022

eu-puar-czv0149001-mr-rabadrop-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 16/11/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000054526