Viðurkennt

Product identification

Heiti lyfs:
Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Perorální suspenze
Virkt efni:
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Fox
    • Raccoon dog
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07BD
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Tékkland
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 97/047/19-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Númer verkferlis:
  • CZ/V/0149/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía

Documents

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 24/05/2022
English (PDF)
Birt á: 24/05/2022

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 24/05/2022
English (PDF)
Birt á: 24/05/2022

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 24/05/2022
English (PDF)
Birt á: 24/05/2022

eu-puar-czv0149001-mr-rabadrop-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 16/11/2023
Download

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000054526