Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Perorální suspenze
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Fuchs
  • Waschbär
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Fuchs
    • Waschbär
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07BD
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 97/047/19-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0149/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien

Documents

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 24/05/2022
English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/05/2022

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 24/05/2022
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Veröffentlicht am: 24/05/2022

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 24/05/2022
English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/05/2022

eu-puar-czv0149001-mr-rabadrop-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 16/11/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000054526